Widersprüchliche Erklärungen der FDA

Wie an anderer Stelle in diesem Abschnitt dokumentiert, hat die FDA verschreibungspflichtige Fluoridpräparate („Nahrungsergänzungsmittel“) nie als sicher oder wirksam zugelassen und hat tatsächlich die Fluoridpräparate abgelehnt, die sie in Betracht ziehen sollte. Auf die Frage, warum sie verschreibungspflichtige Fluoridpräparate weiterhin auf dem Markt zulässt, hat die FDA eine Reihe widersprüchlicher Erklärungen geliefert, […]

FDA reagiert auf die Petition von Abgeordnetem Kelly zur Rücknahme nicht zugelassener Fluoridpräparate

Fluoridpräparate, die derzeit Millionen von amerikanischen Kindern verschrieben werden, wurden von der FDA NIE als sicher oder wirksam zugelassen. John Kelly, Abgeordneter des Repräsentantenhauses von New Jersey, der viele dieser Informationen ans Licht gebracht hat, sagt: „Ich war fassungslos, als ich von der FDA erfuhr, dass Fluoridpräparate von der FDA nicht zugelassen wurden. Unglaublich, aber in fünfzig Jahren hat sich niemand die Mühe gemacht, bei der FDA einen Antrag auf Zulassung dieser Produkte einzureichen!“

Kelly bezeichnet Fluoridpräparate für Kinder als „Fluoroserisiko“ – fordert FDA zum Handeln auf

Der Abgeordnete John V. Kelly (R-36) hat heute die FDA-Kommissarin Jane Henney gebeten, behördliche Maßnahmen gegen Fluoridpräparate für Kinder zu ergreifen. In seinem Brief an FDA-Kommissarin Henney schrieb Kelly: „Die Hersteller von Fluoridpräparaten hatten fünfzig Jahre Zeit, um klinische Studien und toxikologische Untersuchungen durchzuführen, um die Sicherheit und Wirksamkeit nachzuweisen und sie der FDA zur Genehmigung vorzulegen. Sie haben dies nicht getan. Fünfzig Jahre sind eine lange Zeit – selbst für die FDA.“

Kommentar: FDA gibt einen weiteren Grund, sich an den Kongress zu wenden

Eine der außergewöhnlichsten Versäumnisse staatlicher Aufsicht in Gesundheitsfragen ist das klägliche Versagen der Federal Drug Administration (FDA), das wohl am häufigsten verschriebene Medikament in der US-Geschichte zu regulieren – Fluorid. Zwar hat die FDA auf der Rückseite von Zahnpastapackungen Warnungen angebracht, das Produkt nicht zu schlucken, aber sie hat Fluorid nie als verschreibungspflichtiges Medikament oder als Medikament zur Verabreichung in die öffentliche Wasserversorgung reguliert.