En numerosos estudios en humanos y animales se han observado daños estructurales al corazón como resultado de la toxicidad del fluoruro. Las características generales de este daño incluyen hinchazón turbia, vacuolización o degeneración vacuolar, hemorragias, edema intersticial, necrosis fibrosa, disolución de núcleos y engrosamiento de las paredes de los vasos en el músculo cardíaco (Basha y Sujitha, 2011; Cicek et al., 2005). ; Shashi y Thapar, 2001; Pribilla, 1968;
El estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria inducidos por fluoruro se han demostrado en humanos y animales de experimentación (Barbier et al., 2010), y probablemente sean responsables de este daño a las células del miocardio (Varol y Varol, 2012). En estudios del sistema cardiovascular, las ratas tratadas crónicamente con altos niveles de fluoruro han reducido la actividad de las enzimas antioxidantes en el corazón (Basha y Sujitha, 2011; Cicek et al., 2005), y se ha demostrado que las concentraciones tóxicas de fluoruro aumentan la genética. expresión de moléculas relacionadas con la inflamación en la aorta de conejo (Ma et al., 2012).
Extractos de la literatura científica:
“En conclusión, el fluoruro y el arsénico inducen la expresión de moléculas clave involucradas en las moléculas de adhesión celular, quimiocinas y citocinas proinflamatorias tanto a nivel de ARNm como de proteínas. Nuestros datos contribuyen al concepto de que la inducción de respuestas inflamatorias, pero no el trastorno metabólico de los lípidos, puede desempeñar un papel importante en el mecanismo de la toxicidad cardiovascular del arsénico y el fluoruro”.
FUENTE: Ma Y, et al. (2012). Respuestas inflamatorias inducidas por fluoruro y arsénico en concentraciones tóxicas en la aorta de conejo. Arch Toxicol 86:849-56.
“En la presente investigación, los cambios patológicos, ver. El edema intersticial extenso, la necrosis fibrosa y las inflamaciones turbias fueron significativos en el miocardio de todos los conejos fluorados de cada grupo. El grado de daño miocárdico parecía ser directamente proporcional a la dosis de fluoruro administrada. Dado que hay cambios degenerativos en las fibras miocárdicas en el envenenamiento agudo debido a dosis masivas de fluoruro, no se puede ignorar el efecto de dosis diminutas y persistentes de fluoruro”.
FUENTE: Shashi A, Thapar SP. (2001). Histopatología del daño miocárdico en fluorosis experimental en conejos. Fluoruro 34(1):43-50.
“Los resultados de las secciones histológicas en el presente estudio mostraron signos de hinchazón turbia severa, vacuolización sarcoplásmica, pequeñas hemorragias, edema intersticial, necrosis fibrosa, disolución de núcleos, fibrilólisis, líquido edematoso en los espacios intersticiales y vacuolización extensa de las regiones de la aurícula y del ventrículo. sobre la exposición crónica al fluoruro”.
FUENTE: Basha MP, Sujitha NS. (2011). Toxicidad crónica por fluoruro y daño miocárdico: el antioxidante ofreció protección en ratas de segunda generación. Toxicol Int 18(2):99-104.
“En los tejidos blandos, [el fluoruro] interfiere inhibiendo numerosas enzimas, lo que finalmente conduce a la producción de radicales libres. Su acumulación en los tejidos blandos causa lesiones al reducir el potencial de eliminación de radicales libres, que dañan gravemente las membranas biológicas. La producción intensificada de radicales libres o la alteración del nivel de antioxidantes conducen al estrés oxidativo, que se sabe que es un factor etiopatológico clave en una variedad de enfermedades cardíacas como la insuficiencia cardíaca y la cardiopatía isquémica”.
FUENTE: Basha MP, Sujitha NS. (2011). Toxicidad crónica por fluoruro y daño miocárdico: el antioxidante ofreció protección en ratas de segunda generación. Toxicol Int 18(2):99-104.
“La relación ácido siálico/glucosaminoglicano [prueba de diagnóstico para evaluar la exposición crónica al fluoruro] en pacientes con ectasia de las arterias coronarias [dilatación anormal de las arterias que rodean el corazón] fue significativamente menor que en los controles... Demostramos que la exposición crónica al fluoruro tiene un papel importante en patogénesis de la ectasia de la arteria coronaria”.
FUENTE: Dede O, et al. (2011). La exposición crónica al fluoruro tiene un papel en la etiología de la ectasia de las arterias coronarias: relación ácido siálico/glucosaminoglicano. Biol Trace Elem Res 143:695-701.
“La ingestión prolongada de fluoruro a través del agua potable, particularmente en dosis altas, indujo cambios histopatológicos y bioquímicos significativos que provocaron daño al tejido miocárdico. …el fluoruro probablemente aumenta la producción de especies reactivas de oxígeno. Se cree que la toxicidad del fluoruro es provocada por el estrés oxidativo y, por lo tanto, la probable interacción entre el fluoruro y el metabolismo del miocardio puede ser responsable de cambios histopatológicos y bioquímicos en el tejido del miocardio”.
FUENTE: Cicek E, et al. (2005). Efectos de la ingestión crónica de fluoruro de sodio sobre el miocardio en una segunda generación de ratas. Human Exper Toxicol 24:79-87.
“En los experimentos aquí descritos, la concentración de fluoruro requerida para un efecto significativo o máximo [acumulación de AMPc en aorta y diafragma de rata] estaba cerca o por debajo de las concentraciones normales de fluoruro en plasma de 0.5 a 2.0 µM (Taves, 1968). Por lo tanto, se podría especular que la función normal tanto del músculo liso como del esquelético podría verse influenciada por pequeños cambios en los niveles de fluoruro en plasma”.
FUENTE: Allmann DW, et al. (1986). Estimulación de la acumulación de AMPc en aorta y diafragma de rata mediante compuestos que contienen flúor. Res Comm Chem Pathol Pharmacol 52(3):275-84.
"Nuestras observaciones mostraron que el daño al miocardio era proporcional al contenido de fluoruro del agua potable y a la extensión del esmalte moteado [es decir, fluorosis dental]".
FUENTE: Okushi I. (1954a). Cambios en el músculo cardíaco debido a la fluorosis crónica. Parte I: Electrocardiograma y radiografías cardíacas en habitantes de una zona alta en fluoruro. (Extraído de) Shikoku Acta Medica 5:159-165.
“Histológicamente, se observaron degeneración regresiva, infiltración celular, hiperemia, hemorragias y engrosamiento de la pared vascular en el músculo cardíaco [de conejos que recibieron fluoruro de sodio por vía oral]. El grado de daño miocárdico fue proporcional a la dosis de fluoruro de sodio y la duración de su administración”.
FUENTE: Okushi I. (1954b). Cambios en el músculo cardíaco debido a la fluorosis crónica. Parte II: Estudios experimentales sobre los efectos del fluoruro de sodio sobre el músculo cardíaco de conejos. (Extraído de) Shikoku Acta Medica 5:238-45.